15 yaşındaki kuzenimde şu hastalığı teşhis etmişler. milyonda 1,6 görünüyomuş. var mı duyan bilen ?
ilaç dozu yurtdışında 2800 dolar / ayda 12-16 doz.
"Tip 1 plazminojen eksikliği, vücudun pıhtılaşma sırasında oluşan fibrin adlı proteini parçalayamamasına neden olan ultra nadir, genetik bir hastalıktır. Bu durum; göz (ligneöz konjonktivit), solunum yolları ve ağız gibi mukoza zarlarında "odunsu" sertlikte doku büyümesine ve görme kaybı gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir"
Geçmiş olsun, Allah kolaylık versin.
Çok geçmiş olsun hocam. İlaç aşırı pahalıymış ancak tedavi etmiyor mu ayda 12-16 doz alsa da? Çok zor durum.
tedaviden ziyade doku büyümesini engelliyor galiba. bıraktın mı büyümeye devam yani...
ayda 45k $. çok üzücü...
Geçmiş olsun...
Gecmis olsun hocam.
Geçmiş olsun.
Genetik havuz cidden tam bir piyango. Çok geçmiş olsun umarım bir tedavi yöntemi vardır.
hem anne hem babada çekinik gen varmış...
Geçmiş olsun.
Duymadım. Allah yardımcısı olsun.
Geçmiş olsun
Geçmiş olsun.
çok geçmiş olsun, umarım en kısa sürede bir çaresi bulunur..
Geçmiş olsun